Kuidas valmistada ampulle ja infusioonipreparaate

1. Ampulli valmistamise meetod: Valage ampulli puhastatud vesi, kuumutage 100 kraadi juures 30 minutit ja visake kuumalt välja. Seejärel valage filtreeritud puhastatud vesi ja süstimisvesi ampulli ning visake vesi kolm korda välja, et eemaldada ampulli pinnalt vabad leelised, metalliioonid, tolm ja liiv. Pärast puhastamist asetage kasutamiseks 120-140 kraadi juures.
2. Vertikaalse sulamisklaasi filtri protsess: puhastage vertikaalset sulamisklaasi filtrit puhta veega, leotage seda 1% ~ 2% naatriumnitraadi väävelhappe lahuses 12-24 tundi ning seejärel peske seda korduvalt puhta vee ja süstimisega. vett, kuni lahus on neutraalne ja läbipaistev, seejärel võtke see kasutamiseks välja.
3. Puhastage ja kuivatage ettevalmistatud vedelik ja vedeliku valmistamise seadmed vastavalt etteantud nõuetele. Tavaliselt on vedelike valmistamiseks kaks võimalust.
(1) Lahjendusmeetod: lisage tooraine koheselt lahustisse, et saavutada nõutav kontsentratsioon.
(2) Kontsentreerimismeetod: segage toorained teatud lahustitega, et moodustada kontsentreeritud lahus, seejärel kuumutage ja filtreerige. Vajadusel lisage aktiivsütt või külmutage, seejärel filtreerige ja lahjendage soovitud kontsentratsioonini.
4. Filtreerimise filtreerimismeetodid hõlmavad survefiltreerimist, alandatud rõhu all filtreerimist, kõrgsurve staatilise rõhuga filtreerimist jne. Jämefiltreerimiseks, eelfiltreerimiseks ja peenfiltreerimiseks kasutatakse erinevat tüüpi filtreid. Seadistage filtreerimisseadmed vastavalt laborikeskkonnale.
5. Valage filtreeritud lahus tihendisse ja sulgege see ampullide sulatusmasinaga. Annustamine peab olema täpne ega tohi puudutada kaela poolt. Lihtne oksüdeerija, mis võimaldab täitmise ajal inertgaasi läbida.
6. Desinfitseerimine ja lekke desinfitseerimine ja ülevaatus viiakse läbi vastavalt nõuetele pärast fusioontihendusmasina kasutamist. Pärast desinfitseerimist eemaldage see ja asetage see testimiseks 1% jäävette.
7. Intravenoosseks infusiooniks kasutatav vesilahus (vedelik) ei tohi sisaldada pürogeene. Kui see ei vasta üldiste süstide nõuetele, peavad lahustumatud osakesed vastama eeskirjadele ja olema verd võimalikult läbilaskvad. Intravenoosseks infusiooniks mõeldud losjooni puhul on selle dispergeeritud faasi graanulite puhtus 80%, alla 1 μm, osakeste puudumine üle 5 μm, pürogeenivaba, kõrgel temperatuuril steriliseerimisele vastupidav, säilitamise ajal stabiilne ja seda ei saa kasutada seljaaju jaoks. kanali süstimine. Lisaks peaks infusioonil kasutatav pH väärtus olema võimalikult kooskõlas inimkeha pH väärtusega ning antibakteriaalseid aineid ei tohi lisada ega põhjustada verepildis kõrvalekaldeid. Valmistamismeetod on põhimõtteliselt sama, mis ampullidel.